眼睛之所以能辨识颜色,是由于眼睛存在三种能辨色的椎状细胞,这三种椎状细胞分别能吸收不用波长范围的光,分别是蓝-紫、绿色、红-黄。当椎状细胞受到损伤或发育不全时,就有可能造成色盲。 以发生原因来分,色盲可分为先天性色盲和后天性色盲。 先天性色盲多为红绿色盲,对于红绿辨色有障碍。大部分与颜色辨识有关的基因多位于性染色体上,且为隐性遗传。若以XB表示正常的辨色基因,以Xb表示色盲基因,则男性色盲表示为XbY,辨色能力正常者为XBY,若男性不携带色盲基因却不能正常分辨颜色,则非遗传因素影响;女性色盲者表示为XbXb,带色盲基因者,但辨色能力正常者为XBXb,辨色能力正常,亦不带色盲基因者为XBXB。排除子代的辨色基因发生突变的因素的情况下,子代与父母辨色能力的关系如下: 父母均为色盲(XbY,XbXb) 儿子为XbY,女儿为XbXb,即子代都是色盲。 父亲辨色能力正常,母亲为色盲(XBY,XbXb) 儿子为XbY,女儿为XBXb,即,儿子都是色盲,女儿为色盲带因者。 父亲为色盲,母亲辨色能力正常(两种情况) 父亲为XbY,母亲为XBXB 儿子为XBY,女儿为XBXB或XBXb,即儿子辨色能力正常,女儿有50%的概率为色盲带因者。 父亲为XbY,母亲为XBXb 儿子XBY或XbY,女儿为XBXb或XbXb,即儿子有50%的概率为色盲,女儿为色盲带因者。 父母辨色能力均正常(两种情况) 父亲为XBY,母亲为XBXB 儿子为XBY,女儿为XBXB,即子代辨色能力都正常。 父亲为XBY,女儿为XBXb 儿子为XB或XbY,女儿为XBXB或XBXb,即儿子有50%的概率为色盲,女儿有50%的概率为色盲带因者。 顺带一提,由于人类辨识颜色的基因是来自x基因,故若母亲为色盲者,则其所生的儿子必定是色盲。 (因为男性第23对染色体为x-y基因,而色盲母亲会将唯一令下一代有可能遗传色盲的x基因传全数遗传予儿子。) 后天性色盲的发生原因可能与视网膜、视神经病变有关,例如外伤、青光眼。