一种治疗痤疮的药液的制作方法
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专利名称：一种治疗痤疮的药液的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗皮肤炎症的药，特别是一种治疗痤疮的药液。
寻常性痤疮是青春期常见的一种毛囊皮脂腺的慢性炎症。以粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿，可遗留色素沉着及瘢痕为其特征；常伴皮脂溢出，多发于青春期男女，不但有害健康，也有碍美容。
现有的预防和治疗痤疮的药很多，一般以护肤保健者为多，做为以治疗为主的药品则较少，一种复方维甲酸脂的药品，其主要成分为维甲酸脂用于治疗痤疮，以局部涂搽方式在面部患处，其疗效较好。
本发明的目的是提供一种治疗痤疮的药液，以局部涂搽方式抹在面部痤疮患处进行治疗，其治疗效果较现有维甲酸脂类药品为快速，治愈率较高，上在治愈后不会留有瘢痕及色素沉着。
本发明的目的是按如下方案实现的。一种治疗痤疮的药液，其特征是它由以下组分按重量百分比组成甲硝唑 1-3％壬二酸 0.5-7.5％冰片 0.1-2％乙醇 40-50％丙二醇 5-20％氮酮 0.5-2％去离子水 加到100％其制做方法是将壬二酸、冰片、氮酮加入到乙醇和丙二醇中，为甲液，将甲硝唑加到去离子水中，加热搅动至溶，此为乙液，将甲、乙两液混合，即制得治疗痤疮的药液。
经本明人研究，痤疮的病因有以下几点雄激素与皮脂分泌亢进；毛囊皮脂导管角化异常；毛囊皮脂导管内微生物的作用。此外也会与座疮和螨的感染有关。毛囊漏斗部皮脂腺导管角化导致皮脂排出障碍，皮脂驻留，形成粉刺。毛囊及粉刺内痤疮丙酸杆菌大量繁殖，产生溶脂酶、蛋白分解酶及透明脂酸酶。溶脂酶将皮脂内的甘油三脂分解为游离脂肪酸。游离脂肪酸、蛋白分解酶及透明质酸酶，刺激毛囊漏斗部及粉刺囊壁引起海绵状变性甚至形成微小裂隙。粉刺内容物通过微裂隙进入真皮引起毛囊周围炎形成炎性丘疹、结节、脓疱、囊肿等。有的人在痤疮痊愈后在患处形成色素沉着。
因此，发明人认为预防和治疗痤疮的原则是去脂、溶解角质、杀菌及消炎。
痤疮中的细菌主要是丙酸杆菌，它是一种厌氧菌。本品的主要成分甲硝唑可有效地杀灭丙酸杆菌及其所产生的炎性介质。甲硝哇还有杀螨虫作用。
本品中另一主要成分是壬二酸，是治疗痤疮的较新的有效药物。它可使痤疮内的乳酸杆菌密度明显减少，还可减少角质增生，减少皮脂分泌。对痤疮的疗效，特别是对于深部病变者(结节性和囊性)，比过去经常使用的维甲酸好，副作用比维甲酸少。壬二酸对色素沉着、黑斑病有很好的康复作用，其作用比传统使用的氢醌好。此外，壬二酸对黑色素瘤有治疗作用。
壬二酸用作痤疮治疗剂，一般使用浓度为20％。本发明将壬二酸同甲硝唑以及其它辅助成分结合使用，使其功效大为增加，我们使用的浓度在7.5％以下，较之常用浓度20％降低很多，但对痤疮的治疗效果甚佳。
冰片有芳香通窍、消肿止痒的作用，可使皮脂腺导管口的角化栓得以化解，有助于康复和减轻症状。
丙二醇是保湿剂和溶剂。对皮脂腺导管口的角化栓有软化作用，有利于皮脂排出。
氮酮是透皮剂，增进有效成分进入病变处。它也有一定的杀菌作用。乙醇是溶剂兼有抑菌防腐作用。本发明的优越性是1、发明是具有多种抗痤疮机制的有效成分的复方制剂。其作用机制包括抗消炎、抵消细菌产物刺激作用、减少皮脂分泌、减少皮质角化及角化栓的形成以及杀螨等。本制剂有良好的透皮功能。因此本制剂功效好作用快。
2、生痤疮者常常遗留皮肤色素沉着。本制剂有良好的去色斑作用。
3、本制剂是以乙醇、水为介质的液体制剂，不含化学防腐剂及色素，对皮肤无刺激性，安全性较高。不污染衣物，携带方便。有浓淡适宜的药香。
下面以实施例对本发明具体介绍。本发明曾以痤疮特效液为药品名进行试验其效果显著。
实施例制做痤疮特效液1、配方按以下组分备料甲硝唑 2％壬二酸 2％冰片 1％乙醇 45％丙二醇 16％氮酮 2％去离子水 加到100％2、制做(1)将壬二酸、冰片、氮酮加入到乙醇中溶解，搅拌均匀，(2)将上述物料中加入丙二醇，搅拌均匀，为甲液，(3)将甲硝唑加入到去离子水中，加热使其溶解，搅拌均匀，为乙液，(4)将甲乙二液混合搅拌均匀即成本发明药品痤疮特效液。
由于本发明是针对痤疮产生的各种因素对症治疗的，因此，其效果显著。本发明药品在临床使用中效果较好。
痤疮特效液的痤疮治疗效果观察寻常痤疮是多发于青年男女的、有碍美容的皮肤疾患。我们在美容工作实践中用本发明技术制成的药品痤疮特效液。以外用的方法处理面部痤疮，收到了良好的效果。现小结如下。
一、观察对象选择美容顾客中面部有痤疮者，共95例，其中女性71例，男性24例，年龄17-31岁。全部为轻症(面部痤疮数＜25个)，病程3个月至一年。
二、处理方法将观察对象随机按约2∶1的比例分为2组观察组63例，对照组32例。所有观察对象在处理前用温水洗净面部。观察组在痤疮局部涂搽本发明药品痤疮特效液，每日2次。对照组在痤疮局部涂搽0.1％维甲酸霜，每日2次，至痊愈。未痊愈者涂搽至28天。
判断标准。
痊愈面部痤疮全部消失，或仅遗留轻微色斑；显效面部痤疮消失二分之一以上，但未全部消失；好转面部痤疮消失数不足二分之一；无效面部痤疮未减少或减少数极少。
三、效果见表1。观察组在使用后7-14天，多数被观察者即显示出明显效果，皮损消退。少数被观察者尚遗留色斑，至28天观察结束是色斑消失或减轻。对照组多数在20天以后出现明显效果。观察痊愈率为52.3％，有效率为92.1％。对照组痊愈率为25.0％，有效率为75.0％。两组中的少数被观察者，初期在局部有痒感，几天后均消失。
**p＜0.01*p＜0.05(X2检验)四、结论本发明痤疮特效液对痤疮有较好的治疗康复作用，还有减轻色斑的作用。
权利要求
1.一种治疗痤疮的药液，其特征是它由以下组分按重量百分比组成甲硝唑 1-3％壬二酸 0.5-7.5％冰片0.1-2％乙醇40-50％丙二醇 5-20％氮酮0.5-2％去离子水加到100％
2.根据权利要求1所述的一种治疗痤疮的药液，其特征是其制做方法是将壬二酸、冰片、氮酮加入到乙醇和丙二醇中，为甲液，将甲硝唑加到去离子水中，加热搅动至溶，此为乙液，将甲、乙两液混合，即制得治疗痤疮的药液。
全文摘要
一种治疗痤疮的药液，其特征是它由以下组分按重量百分比组成甲硝唑1－3％，壬二酸；0.5－7.5％，冰片0.1－2％，乙醇；40－50％，丙二醇;5－20％，氮酮；0.5－2％，去离子水加到100％本发明药液的治疗效果较快，治愈率较高，且治愈后不会留有瘢痕及色素沉着。
文档编号A61P17/00GK1393221SQ0112961
公开日2003年1月29日 申请日期2001年6月22日 优先权日2001年6月22日
发明者姜涛 申请人:姜涛