新生儿筛查异常怎么办

　　新生儿疾病筛查是通过实验室检测的方法，在新生儿期某些先天性代谢缺陷性疾病进行筛查，从中找出可疑病例，再进一步检查确诊，从而使有些疾病的患儿得以早期诊断和治疗。新生儿筛查异常怎么办呢？就让本站的小编和你一起去了解一下吧！
　　新生儿筛查是在新生儿出生后3天内，通过血液检查对几种危害性严重的先天性代谢及内分泌疾病进行筛查。通过血的生化、激素水平的改变，早期发现这些疾病，并进行早期治疗，使患有这种病的孩子能像正常儿童一样健康成长。
　　我国目前进行的新生儿筛查是给新生儿进行先天性甲状腺功能减低和苯丙酮尿症两个疾病的筛查。个别市区还开展半乳糖血症、葡萄糖—6—磷酸脱氢酶的筛查。新生儿筛查具体方法是在新生儿生后48—72小时内，在新生儿足跟部位采一滴血进行检查。如果发现有问题立即由各医疗保健单位负责通知家长，及时对患病的新生儿进行正规、有效的治疗，预防疾病对脑的损伤。这些先天性代谢性遗传病虽然不能根治，但可以用药来弥补其缺陷，减少脑损害。
　　新生儿筛查异常就是宝宝有点问题，要积极配合医生检查，积极治疗，防止重大疾病的发生。
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