小儿染色体畸变的病因及预防有哪些?染色体是基因的载体,当染色体发生异常时,会导致基因表达异常,机体发育异常,这是染色体发病的根本原因。一般可分为以下几种情况: 1.染色体数量发生畸变,包括染色体数目增多、减少和出现三倍体和多倍体等; 2.染色体结构发生畸变,如染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。 (1)常染色体畸变,如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等; (2)性染色体畸变,如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。 预防:染色体发育不全治疗困难,疗效不满意,所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断,如果有生出患儿的危险,可选择性人工流产等措施,防止患儿出生。 合并严重畸形的21-三体综合征其预后不良,多为死胎死产或新生死亡。存活患儿智商明显低于正常,生活不能自理。故在有生机儿前做出诊断,可选择终止妊娠。 以上就是佰佰安全小编为您介绍小儿染色体畸变的病因及预防有哪些的内容,本网儿童安全教育知识库中还有很多关于儿童安全方面的知识,感兴趣的朋友可以继续关注本网的内容,以便让孩子更健康的成长。