效应b细胞（t细胞和b细胞的区别）06、移植中的B细胞 移植后，先天免疫细胞区分自身抗原和供体抗原，从而产生免疫刺激。正如预期的那样，T细胞主要负责异体移植排斥反应。然而，为了使这些T细胞发挥作用，它们需要其他免疫细胞的激活。B细胞负责向T细胞呈现异位肽，为记忆T细胞的激活和分化提供必要的共刺激。因为这种同种反应依赖于B-T细胞的相互作用。有趣的是，Firl和同事的一项研究表明，由于异源反应活性的增加，B细胞缺失与异体移植排斥反应增加相关。这些发现令人惊讶，因为人们会认为在移植过程中B细胞的耗尽将有效地抑制异位肽向T细胞的呈递，从而停止异体移植排斥反应。这一现象突出了B细胞在宿主免疫反应中发挥的复杂作用以及微环境对疾病进展的影响。 在慢性炎症期间，Bregs被证明可以使T细胞发育向调节表型(Tregs)倾斜，并维持该群体以施加免疫耐受。Bregs可通过诱导Tregs抑制和炎症异源性反应，促进对不匹配的MHC移植的耐受，从而促进有益的结果。关于Bregs在移植过程中作用的另一种理论是，杀伤Bregs诱导自身反应性T细胞凋亡。如前所述，B细胞并不总是培养耐受性。在急性和慢性同种异体移植排斥中，浆细胞分泌供体特异性抗体，负责补体固定和抗体依赖T细胞介导的细胞毒性，导致同种异体移植排斥。因此，需要进一步了解涉及同种反应的复杂机制，即炎症和免疫抑制宿主反应的诱导之间的平衡。深入了解能够诱导调节B细胞表型以增加免疫耐受的条件，是在移植手术中获得有益结果的关键。07、感染疾病期间的B细胞 炎症是对感染的主要免疫反应，通过招募效应免疫细胞类型到感染部位和激活伤口愈合级联，促进有效的致病清除。先天效应B细胞已被证明通过B效应1 (Be-1)细胞因子的产生促进Th1和Th17的发育(例如，IFN-γ)，促进保护性免疫反应，这对抗菌活性很重要。然而，如果不解决，这种促炎状态可能导致对宿主的损伤，并加剧疾病状况。因此，需要抗炎调节介质，如Bregs，抑制致病性免疫反应，以防止组织损伤。能够破坏Th1/Th17、NK和单核细胞功能的Breg机制包括产生Be-2细胞因子(如IL-4)、受体诱导的细胞凋亡和诱导额外的免疫抑制细胞类型。 结论 B细胞特别是Bregs细胞在疾病中的作用取决于免疫细胞所处的微环境和疾病的性质。在某些情况下，疾病期间效应B细胞(如Be-1或浆母细胞)的存在可能导致疾病管理的加强，而免疫抑制Bregs的发生则不利于疾病的结果，反之亦然。这种效应细胞和调节免疫细胞类型之间的关系极大地影响疾病状态。许多旨在在疾病期间唤起或抑制这些Bregs功能的进展已显示出治疗潜力，其中改善的疾病管理和治疗结果与这种细胞类型的诱导或消耗有关。 然而，对这种细胞类型的作用机制和发育调控的不完全理解阻碍了Bregs作为宿主定向治疗的靶点的开发。对Bregs表达或分泌的每个分子的相对重要性进行全面的综述，可能有助于了解这些细胞在健康和疾病期间的功能，从而使其被用于有效的新疗法。充分描述每个Breg亚群在疾病发生和进展中的贡献，将对未来疫苗开发和治疗方案产生巨大影响，使量身定制的宿主导向疗法成为可能。 完。 翻译文献： Dannielle, K, Moore, et al. Regulatory B lymphocytes: development and modulation of the host immune response during disease.[J]. Immunotherapy, 2019, 11(10).
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