据外媒报道，螺内酯是一种用于治疗各种健康问题的药物。在药物制造商发现该药物村子标签错误进而可能会导致患者面临服用错误剂量风险后，螺内酯已被召回。根据FDA最近发布的一份通知，47瓶螺内酯已被召回。这次召回的药物来自Bryant Ranch Prepack公司，该公司主动召回了其BRP Pharmaceuticals公司销售的25毫克和50毫克剂量的螺内酯片。
　　根据召回通知，原因是错误的标签问题，而这样的错误可能会导致患者服用错误的剂量。
　　标着25mg强力片的召回瓶可能含有50mg强力片，反之，标着50mg剂量片的瓶子实际上可能只有25mg剂量。服用错误剂量的潜在后果取决于患者的具体情况，不过可能会出现的症状可能会包括血压的变化、钾水平的增加或减少等。
　　召回的50mg标签的螺内酯产品来自一个批次，而25mg标签的召回药片来自三个批次。FDA在其网站上列出了召回药品的批号、过期日期和NDC编号。
　　可能服用过这些召回产品的消费者如果遇到任何可能跟药片有关的问题建议联系医生。该公司也正在通知消费者和经销商召回事件。Bryant Ranch Prepack也在接受消费者的电话以此解答他们对召回的问题。
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