当地时间2021年12月22日，美国食品和药物管理局(FDA)发布了Paxlovid的紧急使用授权，用于治疗成人和12岁及以上、有高风险发展为严重COVID-19的轻度至中度新冠疾病。Paxlovid是首个被FDA授权用于治疗COVID-19的口服抗病毒药物。制药公司辉瑞宣布了其针对COVID-19的新口服抗病毒治疗的临床试验结果。根据该公司于11月5日公布的结果，这种新候选药物Paxlovid证明对引起COVID-19的SARS-CoV-2病毒有效。
　　辉瑞的科学家们在先进光子源(APS)的超亮X射线的帮助下创造了Paxlovid，APS是美国能源部(DOE)科学办公室在DOE的阿贡国家实验室的用户设施。
　　辉瑞报告的结果显示，跟服用安慰剂的类似数量的病人相比，跟COVID-19有关的住院或死亡风险降低了89%。
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