什么是假药(哪些属于假药)
驻马店市第二人民医院 车珍
对于普通用药患者,我们可以从以下六个方面识别假药:
一、 看药品批准文字。自2003年6月30日起,以前的批准文号(包括地方批准)作废,一律使用国药准字 1位拼音字母(如H、Z、S、B等,分别代表化学药、中药、生物制品、保健药品等类别) 8位数字(为批准年号及顺序号);假药常使用废止批准文号或假批号。
二、 看生产批号和有效期合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期;假药常有缺顶或油印粘贴的批号、日期。
三、 看药品外包装。合格药品的包装都必须经药监部门批准,且印刷精美,色彩明艳,字迹清晰;假药外包装质地较差,字体和图案印刷粗糙,色彩晦暗,防伪标志模糊。
四、看药品外观。合格药品片剂颜色均匀,无花斑、霉点、裂片、潮解等问题;假药片剂多颜色不均匀,有花斑,糖衣褪色露底、开裂、发霉等,假注射剂、水剂出现沉淀、结晶、变色,有絮状物等;颗粒剂粘结成块,不易溶解;膏剂失水、发霉或有油败气味。
五、看生产厂家。《药品管理法》明确规定:所有药品外包装或说明书内要详细注明生产企业名称、地址、邮编、电话、网址等内容,有的还设辨别真伪查询专线电话,便于患者联系查询;假药这些项目不齐全或编造假信息。
六、看药品说明书。《药品管理法》规定,药品说明书必须内容准确齐全,包括药物组成、性状、作用类别、药理作用、适应症、用法用量、药物相互作用、注意事项、不良反应、贮藏、规格、包装等详细内容。假药说明书内容不全,印刷质量差,字迹模糊,有的任意夸大疗效和适应范围。
除以上六法外,《药品管理法》也明确规定:"以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品"的均为假药。因此,一些保健食品、酒类、消毒品、特殊化妆品等虽然有批号,但均不得以药品面目出售,更不能宣传疗效以误导消费者。
【来源:驻马店网】
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